扬子江药业集团：夯实质效双升根基，培育建设现代化产业体系新动能
二十届中央财经委员会第一次会议强调，加快建设以实体经济为支撑的现代化产业体系；以人口高质量发展支撑中国式现代化。
健康既是福祉，也是生产力。随着医药制造业全面进入高质量发展新阶段，作为医药制造业的领军企业，扬子江药业集团积极把握医药制造业发展相关政策要求和趋势，坚持中药、化学药、生物药“三药并举”战略，守正创新，努力推动医药制造能力系统升级，为引领医药制造业向高端化、智能化、绿色化发展不断探新路。
持续练好质量“内功”
医药制造业关乎国计民生，是健康中国建设的重要基础。在多年的发展中，扬子江药业集团秉持“求索进取，护佑众生”的企业使命，毫不动摇坚持党和国家质量工作方针政策，把药品质量安全放在优先发展的战略地位，孜孜以求，精益求精，成为质量变革推动效率变革、动力变革的实践者和受益者。
每年9月开展全国质量月前，扬子江药业集团都会在当年3月提前“加练”一次。从1994年至今，49个质量月，49次不同主题的煅体淬炼，助力扬子江药业集团累计完成技术攻关课题1000 多项，蝉联全国医药行业质量管理 QC 成果评比一等奖总数“十八连冠”，赢得国际QC金奖26项。其中 10 多项成果填补了国内外技术空白，多项成果获得国家专利。双质量月活动的深入开展，持续推动了质量管理的飞跃提升。
近年来，扬子江药业集团更是突破了过去侧重产品质量的局限，确立“大质量观”，将质量管理范畴扩大到除产品质量以外的服务质量、管理质量和发展质量上，不断向质量管理要效率、要动力。
如今，在扬子江药业集团，所见之处皆是管理，所到之处皆有要求，规范标准，检查对照，循环提升，形成闭环，有力推动了内部管理变革和组织架构的持续优化，夯实了高质量发展的韧性根基。
为进一步提升质量管理水平，扬子江药业集团向国际先进医药制造标准看齐，加快药品生产质量管理规范（GMP）等生产质量体系国际认证，积极建设符合国际质量规范的生产线。目前，已有6个车间、7个制剂和1个提取物通过欧盟GMP认证，1个车间、1个品种通过澳大利亚TGA认证。
2021年，扬子江药业集团成为全球首家获得新版EFQM全球奖（原欧洲质量奖）的药企，生产管理水平得到国际高度认可。质量管理再造向国际化标准加速推进，扬子江药业集团在“守正”中不断实现新突破。
向科技创新要动力
要下好医药制造业高质量发展这盘棋，绝非手握高质量产品一颗“棋子”就能胜券在握。如何步步为营，拥有更多“王牌”，必须向补齐短板，改革创新要动力。
为完成质效齐升的蝶变，扬子江药业集团坚持“以人民为中心”发展思路，精心谋划，放大坐标，找准定位，加大自主创新力度和研发能力建设。
截至3月中旬，已累计超过140个仿制药品种通过或视同通过质量和疗效一致性评价，位居全国前列，其中34个为国内首家。
在中药研发上，利用现代生产工艺技术盘活开发名方古方，相继开发上市了胃苏颗粒、蓝芩口服液、苏黄止咳胶囊等20多个疗效独特的中药，形成了消化、呼吸、肿瘤、妇科、儿科、烧伤等多治疗领域的中成药产品矩阵。其中，7款中成药已成为国家中药保护品种。
为更好满足人民群众用药需求，扬子江药业集团加快探索科研创新路径。向外借势，瞄准世界科技前沿，在重点领域加大研发投入，与复旦大学、中国药科大学等数十家科研院校开展产学研用合作，在国家重点实验室建设、国内外人才培养与储备上不断寻求新发展；向内深耕，由资深科学家、海归高层次人才领衔的科研团队以临床价值为导向，
加快产业智能化升级速度
在高质量发展中，扬子江药业集团积极推动产业链关键领域的升链、补链、强链、延链，在产业智能化发展中不断寻找新优势。坚持对生产工厂实施产业智能化再造，通过“机器换人”提升效率，降低人为污染风险；信息系统集成管理充实“智慧大脑”，使全流程生产更加智能化；建立中药质量溯源体系，全链条加强中药质量管理，保证药品质量更加均一稳定。
值得一提的是，扬子江药业集团在积极推动中药智能制造模式、技术和标准建设中表现亮眼。旗下江苏龙凤堂中药有限公司继确立为工信部“中药流程制造智能工厂新模式应用项目”之后，今年1月，成为江苏省首个通过国家标准委“中药流程制造国家高新技术产业标准化试点”验收企业，在中药智能制造领域树立了智能化改造、数字化转型的标杆。
未来，在坚持做强主业的基础上，扬子江药业集团将持续提升产业链供应链韧性和安全水平，向“大健康”和“国际化”迈进，继续加快“药、医、养、食、游”融合发展，在专业化、差异化、特色化上下功夫，打造世界一流企业，助力现代化产业体系建设，增强国际竞争优势。
